Ruka hadi maudhui makuu
Kanuni

MDR (Medical Device Regulation)

The EU regulation governing medical devices, replacing the older MDD.

MDR (effective 2021) raised the bar for device certification, especially for high-risk implants. Many older devices had to be re-certified or withdrawn from the EU market.

What this means for you: implants under MDR rules have stronger surveillance and traceability than older standards. Programs in EU jurisdictions follow MDR by default.

Taarifa ya jumla, si ushauri wa kitabibu

Maana ya neno kwako inategemea ripoti zako. Muulize daktari wako, au tuma ripoti zako zikaguliwe bure.

Maneno zaidi ya Kanuni

Unataka hili lielezwe kwa hali yako?

Tuma ripoti zako mara moja. Daktari anazipitia na unapata makadirio ya maandishi kutoka hadi hospitali 3, bure.

Pata makadirio bure Rudi kwenye kamusi
Jinsi ukurasa huu ulivyoandaliwa

Mbinu na viwango vya uhariri

Maelezo ya kamusi yanaandikwa kwa lugha rahisi na timu ya uhariri ya Medcasts na kukaguliwa dhidi ya vyanzo vya sasa vya kitabibu na kisheria.

  1. Taarifa za hospitali. Ithibati, leseni na vifaa vinakaguliwa kwenye rejista za umma (JCI, NABH, orodha za leseni za wizara za afya) na nyaraka za hospitali, na kukaguliwa upya mara kwa mara.
  2. Sifa za madaktari. Elimu na utaalamu vinatoka kwenye wasifu wa daktari hospitalini na rejista za mabaraza ya madaktari ya kitaifa.
  3. Bei. Viwango vya bei vinatoka kwenye makadirio na vifurushi vya maandishi vya hospitali, si bei za matangazo.
  4. Maandishi ya kitabibu. Yanaandikwa na timu yetu ya uhariri na kukaguliwa dhidi ya miongozo ya sasa kabla ya kuchapishwa.
  5. Uhuru. Hospitali haziwezi kulipa ili kubadilisha nafasi yao kwenye kurasa zetu.