Ana içeriğe geç
Mevzuat

MDR (Tıbbi Cihaz Tüzüğü)

AB’nin tıbbi cihazları düzenleyen ve eski MDD’nin yerini alan tüzüğü.

MDR (effective 2021) raised the bar for device certification, especially for high-risk implants. Many older devices had to be re-certified or withdrawn from the EU market.

What this means for you: implants under MDR rules have stronger surveillance and traceability than older standards. Programs in EU jurisdictions follow MDR by default.

Genel bilgidir, tıbbi tavsiye değildir

Bir terimin sizin için ne anlama geldiği kendi raporlarınıza bağlıdır. Doktorunuza sorun ya da raporlarınızı ücretsiz inceleme için gönderin.

Diğer Mevzuat terimleri

Bunu kendi durumunuz için açıklamamızı ister misiniz?

Raporlarınızı bir kez gönderin. Bir doktor inceler ve en fazla 3 hastaneden ücretsiz yazılı teklif alırsınız.

Ücretsiz teklif alın Sözlüğe dön
Bu sayfa nasıl hazırlandı

Yöntem ve editoryal standartlar

Sözlük maddeleri Medcasts editör ekibi tarafından sade bir dille yazılır ve güncel klinik ve mevzuat kaynaklarıyla karşılaştırılır.

  1. Hastane verileri. Akreditasyon, ruhsat ve olanaklar kamu kayıtlarından (JCI, NABH, sağlık bakanlığı ruhsat listeleri) ve hastane belgelerinden kontrol edilir ve düzenli olarak yeniden doğrulanır.
  2. Doktor yeterlilikleri. Eğitim ve uzmanlık bilgileri doktorun hastane profilinden ve ulusal tabip odası kayıtlarından alınır.
  3. Fiyatlar. Fiyat aralıkları reklam fiyatlarından değil, hastanelerin yazılı tekliflerinden ve paketlerinden gelir.
  4. Klinik metinler. Editör ekibimiz tarafından yazılır ve yayından önce güncel yayımlanmış kılavuzlarla karşılaştırılır.
  5. Bağımsızlık. Hastaneler sayfalarımızdaki sıralarını değiştirmek için ödeme yapamaz.