MDR (मेडिकल डिवाइस विनियमन)
ईयू विनियमन जो चिकित्सा उपकरणों को नियंत्रित करता है, पुराने MDD का स्थान लेते हुए।
MDR (effective 2021) raised the bar for device certification, especially for high-risk implants. Many older devices had to be re-certified or withdrawn from the EU market.
What this means for you: implants under MDR rules have stronger surveillance and traceability than older standards. Programs in EU jurisdictions follow MDR by default.
सामान्य जानकारी, चिकित्सा सलाह नहीं
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