MDR (لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية)
اللائحة الأوروبية التي تحكم الأجهزة الطبية، حلّت محل MDD السابق.
MDR (effective 2021) raised the bar for device certification, especially for high-risk implants. Many older devices had to be re-certified or withdrawn from the EU market.
What this means for you: implants under MDR rules have stronger surveillance and traceability than older standards. Programs in EU jurisdictions follow MDR by default.
معلومات عامة وليست نصيحة طبية
معنى المصطلح بالنسبة لك يعتمد على تقاريرك. اسأل طبيبك المعالج، أو أرسل تقاريرك لمراجعة مجانية.