Qu’est-ce que le PGT (diagnostic génétique des embryons) et en ai-je besoin ?
Le diagnostic génétique pré-implantatoire (PGT) teste les embryons avant transfert. Trois types :
• PGT-A (aneuploïdie) : recherche d’anomalies du nombre de chromosomes. Utilisé pour âge maternel avancé (≥38), fausses couches récurrentes, échecs FIV antérieurs.
• PGT-M (monogénique) : recherche de maladies génétiques précises quand il existe des mutations parentales connues (mucoviscidose, drépanocytose, BRCA, etc.).
• PGT-SR (réarrangement structurel) : pour parents avec translocations chromosomiques connues.
Vous avez besoin du PGT-A si : ≥38 ans, ≥2 fausses couches, ≥2 cycles FIV échoués, ou risque chromosomique élevé connu.
Vous n’en avez généralement pas besoin si : <35 ans, pas d’antécédent de fausse couche, premier cycle. Le rapport coût-bénéfice ne le justifie pas pour les patients à faible risque dans bien des cas.
Cette réponse est une information générale, pas un avis médical. Votre médecin doit confirmer ce qui s'applique à votre cas.