PGT (ভ্রূণের জেনেটিক টেস্টিং) কী এবং কি দরকার?
প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিং (PGT) ট্রান্সফারের আগে ভ্রূণ পরীক্ষা করে। তিনটি ধরন:
• PGT-A (অ্যানিউপ্লয়েডি): ক্রোমোসোম সংখ্যা অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা। উন্নত মাতৃ বয়সের জন্য ব্যবহৃত (≥৩৮), পুনরাবৃত্ত গর্ভপাত, পূর্ব IVF ব্যর্থতা।
• PGT-M (মনোজেনিক): যখন পরিচিত পিতামাতার মিউটেশন থাকে তখন নির্দিষ্ট জিনগত রোগের জন্য পরীক্ষা (সিস্টিক ফাইব্রোসিস, সিকেল সেল, BRCA, ইত্যাদি)।
• PGT-SR (কাঠামোগত পুনর্বিন্যাস): জ্ঞাত ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশন সহ পিতামাতার জন্য।
আপনার PGT-A দরকার যদি: ≥৩৮ বছর, ≥২ গর্ভপাত, ≥২ ব্যর্থ IVF চক্র, বা পরিচিত উচ্চতর ক্রোমোসোমাল ঝুঁকি।
সাধারণত দরকার নেই যদি: <৩৫ বছর, কোনো গর্ভপাত ইতিহাস নেই, প্রথম চক্র। অনেক ক্ষেত্রে নিম্ন-ঝুঁকি রোগীদের জন্য খরচ-সুবিধা এটি ন্যায়সঙ্গত করে না।
এই উত্তর সাধারণ তথ্য, চিকিৎসা পরামর্শ নয়। আপনার ক্ষেত্রে কী প্রযোজ্য তা আপনার ডাক্তারকে নিশ্চিত করতে হবে।