PGT (भ्रूणों का आनुवंशिक परीक्षण) क्या है और क्या मुझे इसकी आवश्यकता है?
प्री-इम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT) भ्रूणों को स्थानांतरण से पहले परीक्षण करता है। तीन प्रकार:
• PGT-A (एन्यूप्लोइडी): क्रोमोसोम संख्या असामान्यताओं के लिए परीक्षण। उन्नत मातृ उम्र के लिए उपयोग (≥38), आवर्ती गर्भपात, पूर्व IVF विफलता।
• PGT-M (मोनोजेनिक): विशिष्ट आनुवंशिक रोगों के लिए परीक्षण जब ज्ञात माता-पिता उत्परिवर्तन मौजूद हैं (सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल, BRCA, आदि)।
• PGT-SR (संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था): ज्ञात गुणसूत्र स्थानान्तरण वाले माता-पिता के लिए।
आपको PGT-A की आवश्यकता है यदि: ≥38 वर्ष, ≥2 गर्भपात, ≥2 असफल IVF चक्र, या ज्ञात बढ़ा हुआ गुणसूत्र जोखिम।
आपको आमतौर पर इसकी आवश्यकता नहीं है यदि: <35 वर्ष, कोई गर्भपात इतिहास नहीं, पहला चक्र। कई मामलों में कम जोखिम वाले रोगियों के लिए लागत-लाभ इसे उचित नहीं ठहराता।
यह जवाब सामान्य जानकारी है, चिकित्सा सलाह नहीं। आपके केस पर क्या लागू होता है, यह आपके डॉक्टर को पुष्टि करनी चाहिए।