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Réglementation

Marquage CE

Certification attestant la conformité réglementaire pour l’Espace économique européen.

CE marking confirms a product meets EU safety, health, and environmental requirements. Standards have been strengthened under MDR (Medical Device Regulation) since 2021.

What this means for you: CE-marked devices used in EU programs are generally well-regulated. Verify CE marking for any implant or device used internationally.

Information générale, pas un avis médical

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Méthodologie et règles éditoriales

Les entrées du glossaire sont rédigées simplement par l'équipe éditoriale de Medcasts et vérifiées à partir de sources cliniques et réglementaires actuelles.

  1. Données des hôpitaux. Accréditations, autorisations et équipements sont vérifiés dans les registres publics (JCI, NABH, listes des ministères de la santé) et les documents des hôpitaux, puis revérifiés régulièrement.
  2. Qualifications des médecins. Diplômes et spécialité proviennent du profil du médecin sur le site de l'hôpital et des registres des ordres médicaux nationaux.
  3. Prix. Les fourchettes de prix proviennent de devis et de forfaits écrits des hôpitaux, pas de tarifs publicitaires.
  4. Textes médicaux. Rédigés par notre équipe éditoriale et vérifiés par rapport aux recommandations publiées avant la mise en ligne.
  5. Indépendance. Les hôpitaux ne peuvent pas payer pour changer leur position sur nos pages.