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Regulamentação

Marca CE

Certificação que atesta conformidade regulatória no Espaço Econômico Europeu.

CE marking confirms a product meets EU safety, health, and environmental requirements. Standards have been strengthened under MDR (Medical Device Regulation) since 2021.

What this means for you: CE-marked devices used in EU programs are generally well-regulated. Verify CE marking for any implant or device used internationally.

Informação geral, não é aconselhamento médico

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Como esta página é feita

Metodologia e padrões editoriais

Os verbetes do glossário são escritos em linguagem simples pela equipe editorial da Medcasts e conferidos com fontes clínicas e regulatórias atuais.

  1. Dados dos hospitais. Acreditações, licenças e instalações são verificadas em registros públicos (JCI, NABH, listas de licenças dos ministérios da saúde) e em documentos dos hospitais, e revisadas regularmente.
  2. Credenciais dos médicos. Formação e especialidade vêm do perfil do médico no hospital e dos registros dos conselhos de medicina nacionais.
  3. Preços. As faixas de preço vêm de orçamentos e pacotes por escrito dos hospitais, não de preços de publicidade.
  4. Textos clínicos. Escritos pela nossa equipe editorial e conferidos com as diretrizes publicadas atuais antes de irem ao ar.
  5. Independência. Os hospitais não podem pagar para mudar a sua posição nas nossas páginas.