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Pathologie · 1 voie de traitement

Adrenal Cortical Carcinoma

Adrenal cortical carcinoma is a rare, aggressive cancer of the outer layer of the adrenal gland. It can occur at any age and often produces excess hormones such as cortisol or androgens.

Severe

Envoyez vos imageries et votre plan de traitement. Avis d'un comité médical en 5–10 jours ouvrables.

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Linear accelerator used for radiotherapy in a cancer treatment room
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À propos de adrenal cortical carcinoma

Ce qu'il faut savoir

Symptoms come from hormone excess, such as weight gain, high blood pressure, or increased hair growth, or from a growing mass causing abdominal pain or fullness. Diagnosis combines hormone blood and urine tests with CT or MRI, and sometimes PET scanning, to look for spread. Outcome depends mainly on stage and whether the tumour can be removed completely.

Complete surgical removal of the adrenal gland, by open or laparoscopic surgery in suitable early tumours, is the main curative treatment. Mitotane is commonly given afterwards for higher-risk tumours, and chemotherapy is used for advanced disease. Because the cancer is rare, treatment is best at high-volume centres, and people sometimes travel abroad for a second opinion or surgery.

Bilan avant le départ

Examens à déjà réalisés

  • CT or MRI of the abdomen and CT of the chest showing tumour size, invasion and spread, with the actual images.
  • Hormone testing results for cortisol, androgens, oestrogen and aldosterone, and a pheochromocytoma screen with metanephrines.
  • Operative note and pathology report, including Ki-67 index, Weiss score and margin status, if surgery has been done.
  • PET-CT report if performed for staging.
  • Records of mitotane use, including blood levels, and any cortisol replacement.

Deuxième avis

Quand obtenir un second regard

  • The tumour was removed at a centre that does not routinely treat this rare cancer, or by a piecemeal approach.
  • Pathology is uncertain between adenoma, carcinoma and pheochromocytoma.
  • Imaging suggests spread and you are told surgery is not possible.
  • You are deciding whether to take mitotane after surgery and want to understand its benefits and side effects.

Parler à votre médecin

Questions à poser

  1. What stage is my tumour, and what is its Ki-67 level?
  2. Was the whole tumour removed with clear margins?
  3. Do you recommend mitotane or chemotherapy after surgery, and why?
  4. Is the tumour making hormones that need to be treated or replaced?
  5. Should I be tested for an inherited cancer syndrome such as Li-Fraumeni?
  6. How often will I need scans, and for how long?

Perspectives

Pronostic réaliste

Adrenal cortical carcinoma has a guarded outlook. Outcomes depend mainly on stage, whether complete surgery is achieved, and tumour grade. Localised tumours removed completely have the best chance of long-term control, although recurrence is common and needs close surveillance. Advanced disease is treated with mitotane and chemotherapy to slow growth rather than to cure.

Bilan diagnostique

Avant de choisir un hôpital, réalisez un bilan complet

Sévère — bilan généralement dans les 48–72 heures

Choisir le bon traitement dépend d'un diagnostic complet. Sauter des étapes oblige le chirurgien de destination à les répéter de toute façon — à un coût plus élevé et avec une semaine supplémentaire sur place.

  1. Confirmer le diagnostic par imagerie ou biologie

    Pour adrenal cortical carcinoma, prévoyez le bilan que votre médecin traitant prescrirait de toute façon — en général une consultation récente chez un spécialiste ainsi que les imageries et analyses dont l'équipe de destination a besoin pour établir un devis précis. Tout ce qui dépasse 90 jours est généralement refait.

  2. Consulter d'abord un spécialiste en oncologie localement

    Un examen clinique en personne à domicile — même une seule consultation — coûte peu et améliore considérablement le plan de traitement à destination. Ramenez : un compte-rendu écrit, la procédure recommandée, la classe de risque chirurgical et les contre-indications éventuelles.

  3. Envoyez-nous le dossier pour un deuxième avis gratuit

    Deux chirurgiens de notre commission médicale examinent indépendamment le bilan. Ils vous disent s'ils opéreraient, surveilleraient ou réorienteraient — même si cela signifie de déconseiller le voyage.

  4. Choisissez un plan avec calendrier et coûts par écrit

    Une fois le traitement déterminé, nous sélectionnons 2 à 3 hôpitaux avec des devis détaillés, les profils des chirurgiens et un calendrier de voyage. Le dossier vous appartient — vous pouvez changer d'hôpital ou vous retirer à tout moment.

04 · FAQ

Questions fréquentes sur adrenal cortical carcinoma

Is adrenal cancer curable?

It can be if found early and fully removed by surgery. Because it is rare and can recur, specialist follow-up is important.

Is surgery always the first treatment?

For tumours confined to the adrenal gland that can be removed completely, yes. Advanced tumours may be treated with mitotane, chemotherapy or both.

What does mitotane do?

Mitotane is a medicine that damages adrenal cortical cells and is used after surgery or in advanced disease. It needs blood-level monitoring and steroid replacement, and has side effects your team will discuss.

Clinical context

Working up adrenal cortical carcinoma properly

A condition like adrenal cortical carcinoma is rarely well-served by jumping straight to treatment shopping. The sequence below is what a oncologie specialist would expect to see completed — and the absence of any step is the right cue to delay travel decisions.

Diagnostic workup, in sequence

  1. First-line clinical assessment

    History, physical exam, and risk-factor review by a senior generalist or oncologie specialist. Symptoms list, family history, prior workup notes, and current medication list should travel with the patient.

  2. Standard imaging + labs

    Baseline blood work, condition-specific imaging (ultrasound / X-ray / MRI / CT — depending on indication), and ECG / pulmonary function as relevant. Bring digital copies of any prior imaging — saves repeat scans and the cost that goes with them.

  3. Specialist diagnostic workup

    Procedure-specific tests — biopsy, cardiac catheterisation, endoscopy, or genetic / molecular profiling depending on the suspected diagnosis. Done at the centre that will treat, ideally, so results integrate cleanly into the treatment plan.

  4. Multidisciplinary review (where indicated)

    Cancer, complex cardiac, transplant, and rare-disease cases should be reviewed by a multidisciplinary panel — surgical, medical, imaging, and pathology — before any treatment commits. Single-discipline plans for complex disease are a quality red flag.

When to escalate urgently

  • Acute worsening of established symptoms — sudden chest pain, shortness of breath at rest, neurological deficit, severe bleeding, persistent high fever.
  • Loss of consciousness, severe persistent vomiting, or any focal neurological event.
  • Symptoms in the early hours of onset that fit a time-sensitive treatment window (stroke, MI, sepsis) — every hour costs outcome.
  • If you are travelling internationally for treatment and develop these symptoms in transit, divert to the nearest emergency department; do not wait to reach the planned destination.

Before you book international travel

  • Confirm your specific diagnosis is fully worked up before you commit to a treatment plan abroad. Travelling for the workup is fine; travelling for treatment without the workup done is not.
  • Get your case reviewed remotely by the destination centre's team before you book flights — credible international patient programs review imaging + reports before they confirm the surgical plan.
  • Bring a digital + physical copy of your full medical record: imaging on USB drive in DICOM format, labs in PDF, current medication list with dosages, allergies, and any prior surgical reports.
  • Plan for the post-op rehabilitation phase before you fly — the surgery itself is rarely the bottleneck.
  • Confirm that follow-up imaging and any necessary in-person reviews can be done at home — a treatment plan that requires repeat international trips is more burdensome (and more expensive) than the headline procedure.
Comment cette page est faite

Méthodologie et règles éditoriales

Cet aperçu de adrenal cortical carcinoma est rédigé par l'équipe éditoriale à partir de sources publiées en Oncologie et présente 1 options de traitement proposées par les hôpitaux de notre réseau. La page indique sa date de mise à jour. Les descriptions cliniques sont éditoriales — votre médecin traitant confirme ce qui convient à votre cas.

  1. Données des hôpitaux. Les informations hospitalières sont compilées à partir de sources publiques et des sites des hôpitaux. L'accréditation (JCI, NABH et autres) est indiquée lorsque nous en avons une trace. Demandez toujours à l'hôpital son certificat en cours.
  2. Qualifications des médecins. Qualifications, spécialité et biographie viennent du profil hospitalier du médecin. La licence n'est contrôlée sur le registre de l'ordre médical national que lorsque le profil affiche un badge « Licence vérifiée » avec une date.
  3. Prix. Les fourchettes de prix sont indicatives, compilées à partir des grilles tarifaires et forfaits des hôpitaux, avec leur date de mise à jour. Le devis écrit de l'hôpital fait foi pour ce que vous payez.
  4. Textes médicaux. Rédigé par l'équipe éditoriale Medcasts à partir de sources cliniques publiées. Sauf si un relecteur nommé figure sur la page, elle n'a pas été relue par un médecin.
  5. Indépendance. Les hôpitaux ne peuvent pas payer pour changer leur position sur nos pages.
Sources des données de cette page
Recommandations cliniques évaluées par les pairs (NCCN, ESMO, ESC, AHA, NICE — selon indication)Classification des maladies CIM-11 de l'OMSProtocoles de traitement des sociétés médicales nationalesRegistre d'accréditation JCI

Adrenal Cortical Carcinoma

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